Acuratete teste rapide CovID-19

Aceste teste sunt teste specifice, adică antigenul de CovID-19 de pe stick (viruși uscați le spun eu) dau o reacție de culoare roz cu anticorpii din sângele din degetul pacientului.
IgG: 98,6% (IC 95% *: 92,3% -99,96%) – IgM: Precizie: 92,9% (IC 95% *: 84,1% -97,6%)
De restul sunt reacții încrucișate și defectuoase. Adica false. Din design cele fals negative sunt mult mai rare decat cele fals pozitive.
 

Disponibilitate test rapid CovID-19

Programeaza un Test rapid ELISA pentru COVID19 la domiciliu din:
 

Testele sunt fabricate in Europa, au marca CE si certificat de conformitate eruropeana. Testele europene nu sunt aprobate automat de FDA, Agenția Americana a Medicamentelor și Dispozitivelor Medicale, dar americanii au o procedură: Atunci când nu există teste aprobate sau eliberate de către FDA și sunt îndeplinite alte criterii, FDA poate face testele disponibile în cadrul unui mecanism de acces de urgență numit Autorizație de utilizare în situații de urgență (EUA). Poate aplică și la noi ceva similar ca să dea drumul la Umifenovir si Ingavirin.
 

Interpretare test rapid CovID-19

IgM în esență înseamnă boala acută, adică probabil ai boala, sau o să o faci sub o formă sau alta. TOATE tipurile de teste rapide au o „probabilitate” din care rezultă acuratețea menționată mai sus.
IgG indică fie convalescență, fie o boală cronică.
 

Utilitatea testului rapid din sânge CovID-19

Testul îți arată dacă ai avut contact cu virusul, nu poate preciza dacă recent sau mai vechi, și astfel ai indicația de izolare timp de 2 săptămâni pănă una alta, mai întâi ca să nu dai la alții și să întrerupem lanâul transmiterii, și ca să vezi dacă faci boala ca să te tratezi. Când vom avea și teste cu anticorpi uscați, umani sau sintetizați, care să detecteze antigenele din sțngele omului, o să aflăm mai repede și o să avem indicație de profilaxie dacă o să avem cu ce, că Arbidolul și Ingavirinul ni s-au taiat.
Deocamdată confirmarea coronavirusului actual se face doar prin secvențierea materialului genetic (cine își permite) și compararea cu datele ARN furnizate de China și celalalte țări care au fost afectate. Metoda e laborioasă și costisitoare, nu se pretează la testare în masă.

Deoarece SARS-CoV-2 este un virus de tip ARN (informația genetică e codificată sub formă de acid ribonucleic) este necesară adăugarea enzimei revers transcriptază, care transformă fragmentele de ARN în secvențele corespunzătoare de ADN. Ulterior, prin procedeul RT-PCR, secvențele ADN sunt multiplicate, astfel încât ating o concentrație suficientă pentru a fi identificate. Ulterior, se adaugă un marker fluorescent, care recunoaște în mod exclusiv secvențe genetice specifice virusului SARS-CoV-2. Astfel, proba este considerată pozitivă dacă apare fluorescența (adică prezența virusului e confirmată de existența secvențelor genetice unice).