COVID19 wiki – Inozina (inosine) si Isoprinozine

COVID19 wiki – Inozina (inosine) si Isoprinozine

Timp de citire estimat: 3 minut(e)

Inosine Pranobex : Mecanism imunomodulator Inozina acedobendimepranol (IAD) este un derivat sintetic de purină format dintr-un raport 3: 1 de sare a acidului p-acetamidobenzoic de N, N-dimetil-amino-2-propanol (DiP.PAcBA) și polimorful β al anomerului β al inozinei.

IAD are proprietăți imunomodulatoare și antivirale15 și este înregistrat în numeroase țări sub denumirile Immunovir, Isoprinosine, Viruxan, Inosiplex, Methisoprinol și Inosine Pranobex.15 IP a fost introdus în 1971 și mai multe studii din anii 1970 și 1980 au arătat că nu a indus efecte secundare grave și a fost bine tolerat de pacienți.45,46 La doze mari și după utilizarea pe termen lung, metaboliții IP pot determina creșteri reversibile în acid uric urinar seric și greață.45,46 Mai multe studii au demonstrat că IP este antiviral și imunomodulator. Cu toate acestea, mecanismele sale exacte nu sunt pe deplin înțelese.47

IP afectează imunitatea celulară și umorală și este antiviral prin imunomodulare.47 IP stimulează un răspuns al celulei Th1 caracterizat prin citokine proinflamatorii (IL-2 și IFN-c) reglare ascendentă în celulele activate de mitogen și antigen.48,49 Inducerea IL-2 și IFN-c activează maturizarea și diferențierea limfocitelor T și limfoproliferativ răspuns.49,50 În mod similar, IP modulează limfocitele T și citotoxicitatea celulelor ucigașe naturale și supresorul T8 și funcția celulelor ajutătoare T4 și crește numărul de imunoglobulină G (IgG) și markerii complementului de suprafață.47 Anumite studii au investigat influențele IP asupra Th1 – și citokine legate de Th2. Când limfocitele erau în repaus, nivelurile de citokine au rămas constante.49,51 Stimularea limfocitelor cu IL-2 reglat IP, interferon c (IFN-c) și factor de necroză tumorală alfa (TNF-a) și IL-4 reglat în jos, IL -5 și IL-10,49,51 Expresia IFN-c și producerea blocului IP IL-10. Mai mult, IP reglează în jos alte citokine antiinflamatorii și le poate bloca efectele asupra răspunsului imun.52

Administrarea IP crește numărul și activitatea celulelor naturale ucigașe (NK) .47,53 Activitatea NK în eozinofilie crește ca răspuns la creșterea numărului a markerilor lgG și a suprafeței complementului, precum și a macrofagelor, monocitelor și chimiotaxiei și fagocitozei neutrofile.51,53

IP suprimă sinteza și capacitatea de traducere a mARN-ului limfocitelor și inhibă sinteza ARN-ului viral prin: 1) includerea acidului orotic mediat de inozină în poliribozomi; 2) suprimarea captării acidului poliadenilic de către ARNm viral; și 3) reorganizare moleculară și o creștere de aproape trei ori a densității particulelor de plasmă intramembrana (IMP) .54

Răspunsul imun umoral constă în activarea transformării limfocitelor B în celule plasmatice și inițierea producției de anticorpi.55 Transformarea limfocitelor B poate fi un răspuns la acțiunea IP, dar și o consecință a efectelor IP asupra macrofagelor și celulelor T helper.47

IP stimulează anumiti mediatori imuni, promovează celulele Th1 și inhibă celulele Th2.50 Majoritatea celor 21 de pacienți sănătoși cărora li se administrează zilnic 4 g IP într-un studiu bulgar prezentat cu răspunsuri imune rapide, creșterea numărului de limfocite și fluctuația circadiană a acestor parametri în sângele lor periferic.56

Într-un alt studiu bulgar, nivelurile de citokine serice au fost măsurate la 10 voluntari sănătoși în timpul și după tratamentul IP (1 g IP, 3x zilnic, 3 săptămâni) .48 Au fost observate creșteri ale nivelurilor de citokine proinflamatorii.48 Un alt studiu a evaluat limfocitele. subseturi [celule CD19 + B, celule T CD3 +, celule T CD4 + T, celule T regulatoare FoxP3hi / CD25hi / CD127lo (Tregs), celule N3 CD3- / CD56 + și CD3 + / CD56 + celule NKT], imunoglobuline serice și subclasele IgG la zece voluntari sănătoși cărora li s-au administrat 4 g IP zilnic timp de 14 zile. Numărul de celule NK a crescut în timp și a recidivat la sfârșitul studiului. În plus, au fost detectate diferite fracțiuni Treg și T helper diferite în timpul studiului Efectele IP asupra sistemului imunitar al pacienților cu diferite boli au fost, de asemenea, investigate. Pacienții infectați cu virusul herpes au avut rate de transformare a limfocitelor mai ridicate decât martorii sănătoși.57 La pacienții cu boli autoimune și hepatită cronică activă B, terapia IP a crescut numărul de rozete active de celule T și a răspunsurilor îmbunătățite la activarea mitogenului.58,59

Activitate mare a celulelor NK. și un număr crescut de celule T CD4 + helper au fost observate la pacienții cu sindrom de oboseală cronică supuși terapiei IP.60 În ciuda studiilor anterioare și a constatărilor lor, mecanismul precis imunomodulator al IP rămâne de clarificat.

Daniel Ganea
Vino cu mine

Faci un comentariu sau dai un răspuns?

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

2 × three =

Acest site folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.

 ConsultatiiLaDomiciliu.ro
Social Media Auto Publish Powered By : XYZScripts.com